АБИФЛОКС
(левофлоксацин)
Раствор для инфузий.
Абрил Формулейшнз ПВТ. ЛТД. на заводе МАРК БИОСАЙНСИЗ ЛТД., Индия

Антибактериальные средства группы хинолонов. Фторхинолоны. Код АТС J01M A12.

Левофлоксацин – это синтетическое антибактериаль­ное средство из группы фторхинолонов, которое является s-энантиомером рацемической смеси лекар­ственного средства офлоксацина. Как антибактериаль­ный препарат из группы фторхинолонов левофлокса­цин действует на комплекс ДНК-ДНК-гиразы и топо­изомеразы ІV. Степень бактериальной активности левофлоксацина зависит от соотношения максималь­ной концентрации в сыворотке крови (С_max) или пло­щади под кривой «концентрация-время» (АUC) и минимальной ингибирующей (подавляющей) концен­трацией (МИК (МПК)). Основной механизм резис­тентности является следствием мутации в генах gyr-A. In vitro существует перекрестная резистентность между левофлоксацином и другими фторхинолонами.
Благодаря механизму действия обычно не существует перекрестной резистентности между левофлоксаци­ном и другими классами  антибактериальных средств.

Применяется для лечения бактериальных воспалительных процессов у взрослых, вызванных бактериями, чувствительными к левофлоксацину: воспаление легких, осложненные инфекции мочевыводящих путей (в том числе пиелонефриты), инфек­ции  кожи и мягких тканей, хронический бактериальный  простатит.

АЛАЙ капс.
(орлистат)
Твердые капсулы
ГлаксоСмитКлайн Консьюмер Хелскер Л.П., США

Средства периферического действия, которые приме­няются для лечения ожирения. Орлистат.
Код АТС  А08А В01.
Орлистат – мощный и специфический ингибитор желудочно-кишечной липазы длительного действия. Терапевтическое действие препарата в полости желудка и в тонком кишечнике обусловлено форми­рованием ковалентной связи с активным центром серина желудочной и панкреатической липазы. Инактивированные ферменты не способны гидроли­зировать жиры пищи, которые поступают в виде триглицеридов, до свободных жирных кислот и моноглицеридов, которые всасываются.

Уменьшение массы тела у взрослых с лишней массой тела (индекс массы тела   e25 кг/м²) в сочетании с умеренной гипо­калорийной диетой с низким содержимым жиров.

БИЛОБИЛ ИНТЕНС
(сухой экстракт листьев гинкго билоба)
Капсулы
КРКА, д.д., Ново место, Словения

Средства, которые применяются при деменции. Гинкго двулопастное. Код АТС N06D X02.
Препарат улучшает церебральное кровообращение и  снабжение тканей мозга кислородом и глюкозой, предотвращает агрегацию тромбоцитов, тормозя фактор активации тромбоцитов, расширяет сосуды, улучшает микроциркуляцию крови и, регулирует метаболизм, защищает клетки и ткани от поражений, вызванных дефицитом кислорода. Предотвращает развитие травматического и токсичного отека мозга, возрастных снижений функции холинорецепторов и  ±₂-адренорецепторов. Флавоноиды обладают анти­оксидантным действием. Билобалиды и частично гинкголиды проявляют нейропротекторное действие. Препарат улучшает реологические свойства крови, сенсорную и когнитивную функцию мозга, преду­преждает ухудшение умственной деятельности.

Нарушение церебрального кровообращения и функции мозга (синдром деменции при  первичной дегенеративной деменции, при  сосудистой деменции или смешанной форме обеих), что проявляется ухудшением памяти и умственной деятельности, голово­кружением, ощущением шума в ушах, замкнутостью и беспокойством, головной болью и нарушением сна.
Нарушение периферического кровообраще­ния и микроциркуляции крови в конечнос­тях, включая артериопатию конечностей и  синдром Рейно.
Нейросенсорные нарушения (головокруже­ние, ощущение шума в ушах, гипакузия, старческая дегенерация желтого пятна, диабетическая ретинопатия).

ГЛЮТАЗОН
(пиоглитазона гидрохлорд)
Таблетки.
ООО«КУСУМ ФАРМ», Индия

Антидиабетические препараты. Гипогликемические средства за исключением инсулинов. Тиазолидиндионы. Код АТС А10В G03.
Глютазон® – пероральный гипогликемический пре­парат тиазолидиндионового ряда. Действие пиогли­тазона зависит от наличия инсулина. Высокоселек­тивный агонист γ-рецепторов, которые активируются пероксисомным пролифератором (γ-PPAR). γ-PPAR-рецепторы оказываются в жировой, мышечной тканях и в печени. Активация ядерных рецепторов PPAR-γ модулирует транскрипцию генов, чувстви­тельных к инсулину, которые принимают участие в контроле уровня глюкозы и метаболизме липидов. Глютазон® снижает инсулинорезистентность в пери­ферических тканях и в печени, в результате этого увеличивается затрата инсулинзависимой глюкозы и снижаются выбросы глюкозы из печени. В отличии от производных сульфонилмочевины, пиоглитазон не стимулирует секрецию инсулина β-клетками под­желудочной железы. При сахарном диабете II типа уменьшение инсулинорезистентности под действием пиоглитазона приводит к снижению концентрации глюкозы в крови, снижение уровня инсулина в плаз­ме крови и гемоглобина А1С (гликолизированый гемоглобин, HbА1С). В сочетании с производными сульфонилмочевины, метформином или инсулином препарат улучшает гликемический контроль.
У больных с нарушением липидного обмена при применении пиоглитазона благодаря стимуляции PPAR-альфа происходит активация катаболизма медиаторов воспаления, уменьшается толщина внутренней стенки артерий за счет устранения воспа­лительных и пролиферативных процессов, снижается уровень фибриногена в плазме крови, а также снижается уровень триглицерида и увеличивается уровень ЛПВП (липопротеиды высокой плотности), при этом уровень ЛПНП (липопротеиды низкой плотности) и общего холестерина не изменяется.

Лечение сахарного диабета ІІ типа: как монотерапия – пациентам (особенно пациентам с избыточной массой тела) с противопоказаниями и непереносимостью метформина в случае неадекватного кон­троля уровня сахара в крови диетой и физи­ческими упражнениями;
В виде двойной комбинированной терапии с – метформином пациентам (особенно пациентам с избыточной массой тела) с недостаточным гликемическим контро­лем, невзирая на применение максимально переносимой дозы метформина;
– производными сульфонилмочевины только у пациентов с непереносимостью и противопоказанием к метформину при недостаточном гликемическом контро­ле, невзирая на применение максимальной переносимой дозы производных сульфонилмочевины;
В виде тройной комбинированной терапии с – метформином и производными сульфонилмочевины у пациентов (особенно с избыточной массой тела) с недостаточ­ным гликемическим контролем, невзирая на применение двойной комбинированной терапии. Глютазон® показан также в ком­бинации с инсулином при сахарном диабете ІІ типа пациентам с недостаточным гликемическим контролем при применении инсулина, которым метформин противопо­казан или есть непереносимость метформина.

ЗОТЕК
(дексибупрофен)
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Синмедик Лабораториз. Индия

Нестероидные противовоспалительные и противо­ревматические средства. Производные пропионовой кислоты. Дексибупрофен. Код АТС M01AE14.
Дексибупрофен – фармакологически активный изо­мер рацемического ибупрофена. Нестероидное противовоспалительное средство (НПВС) с жаро­понижающими и анальгетическими свойствами. Действие препарата базируется на угнетении синтеза простагландинов, проявляет способность к ингиби­рованию продукции лейкотриенов, уменьшению воспалительного отека, за счет действия на   поли­морфноядерные лейкоциты и уменьшения продукции окиси азота, митохондриального окисления жирных кислот.

Симптоматическая терапия боли слабой и  умеренной интенсивности разного происхождения: зубной боли, боли в спине, суставах, мышцах, ревматических болях, дисменореи.

ЛОПИРЕЛ
(клопидогрель)
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Актавис ЛТД, Мальта

Антитромботические средства. Антиагреганты.
Код АТС B01A C04.
Клопидогрель селективно угнетает связывание аденозиндифосфата (АДФ) с рецептором на поверх­ности тромбоцита и последующую активацию комп­лекса GPIIb/IIIa под действием АДФ и, таким обра ­зом, угнетает агрегацию тромбоцитов. Биотрансфор­мация клопидогреля необходима для образования активного ингибитора агрегации тромбоцитов. Клопидогрель также подавляет агрегацию тромбоци­тов, индуктируемую другими агонистами, путем блокирования повышения активности тромбоцитов высвобожденными АДФ. Клопидогрель необратимо модифицирует АДФ-рецепторы тромбоцитов. Следо­вательно, тромбоциты, которые вступили во  взаимо­действие с клопидогрелем, повреждаются до конца их жизненного цикла. Нормальная функция тромбо­цитов возобновляется со скоростью, которая соответ­ствует скорости обновления тромбоцитов. С  первого дня применения в повторных суточных дозах 75 мг оказывает существенное замедление АДФ-индукти­руемой агрегации тромбоцитов. Это  действие про­грессивно усиливается и стабилизируется между 3 и  7 днями. При стабильном состоянии средний уро­вень угнетения агрегации под действием суточной дозы 75 мг составляет от 40 до 60%. Агрегация тромбоцитов возвращаются до начального уровня в  среднем через 5 дней после прекращения лечения.

Профилактика проявлений атеротромбоза у  взрослых:
 у больных, которые перенесли инфаркт миокарда (начало лечения - через нес­колько дней, но не позже чем через 35 дней после возникновения), ишемический инсульт (начало лечения - через 7 дней, но  не позже чем через 6 месяцев после возникновения), или у больных, у которых диагностировано заболевание перифери­ческих артерий;
 у больных с острым коронарным синдро­мом: без подъема сегмента ST (нестабиль­ная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), в том числе у  пациентов, которым был установлен стент в ходе проведения чрескожной коронарной ангиопластики, в  комбинации с  ацетилсалициловой кислотой;
с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST, в комбинации с ацетилсалици­ловой кислотой (у  больных, которые полу­чают стандартное медикаментозное лече­ние и  которым показана тромболитическая терапия).

МАКСИЦИН
(моксифлоксацина гидрохлорид)
Концентрат для  приготовления раствора для инфузий.
ООО «Юрия-Фарм», Украина

Противомикробные препараты для системного применения. Антибактериальные средства группы хинолинов. Код АТС J01M А14.
Моксифлоксацин – противомикробное средство с  широким спектром бактерицидного действия. In vitro моксифлоксацин эффективен относительно многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробов, кислотостойких бакте­рий, а также нетипичных бактерий (например Myco­plasma spp., Chlamidia spp., Legionella spp.). Установлено, что антибиотик эффективен относительно бактерий, стойких к І-лактамным и макролидным препаратам.
Моксифлоксацин действует на большинство штаммов таких микроорганизмов: грамположительные бактерии Streptococcus pneumoniae (в том числе штаммы с множественной резистентностью к антибиотикам, включая штаммы, резистентные к пенициллину, и  штаммы, резистентные к двум или больше антибио­тикам из таких групп, как пенициллины (при мини­мальной угнетающей активности > 2 мг/мл), 2-е поко­ление цефалоспоринов (цефуроксим), макролиды, тетрациклины и триметоприм/сульфаметоксазол), Streptococcus pyogenes (группа А)*, Streptococcus milleri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae*, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus anginosus*, Streptococcus constella­tus*, Staphylococcus aureus (в том числе чувствительные к  метицилину штаммы)*, Staphylococcus aureus (резистентные к метицилину/офлоксацину штаммы) (умеренная чувствительность)**, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (в том числе чувствительные к  метицилину штаммы), Staphylococcus epidermidis (резистентные к метицилину/офлоксацину штаммы) (умеренная чувствительность)**, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheria, Enterococcus faecalis (только штаммы, чувстви­тельные к ванкомицину и гентамицину) *;
грамотрицательные бактерии Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae (в том числе Я-лактамазонегатив­ные и позитивные штаммы)*, Haemophilus parainfluen­zae*, Moraxella catarrhalis (в том числе Я-лактамазонега ­тивные и позитивные штаммы)*, Bordetella pertussis, Escherichia coli*, Klebsiella pneumoniae*, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobac­ter cloacae*, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazaki, Pseudomonas aeruginosa (умеренная чувствительность), Pseudomonas aeruginosa  (умеренная чувствительность), Pseudomonas fluorescens (умеренная чувствительность), Burkholderia cepacia (умеренная чувствительность), Stenotrophomonas maltophilia (умеренная чувствитель­ность), Proteus mirabilis*, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoea (умеренная чувствитель­ность), Providencia rettgeri, Providencia stuartii;
анаэробы Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacte­roides fragilis*, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomic­ron*, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Peptostrepto­coccus spp.*, Porphyromonas spp., Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens*, Clostridium ramosum;
нетипичные Chlamydia pneumoniae*, Chlamydia trachoma­tis*, Mycoplasma pneumoniae*, Mycoplasma hominis, Mycoplas­ma genitalum, Legionella pneumophila*, Cоxiella burnettii.
* Чувствительность к моксифлоксацину подтверждена результатами клинических исследований. **Моксифлоксацин продемонстрировал активность in vitro с значениями МПК в диапазоне чувствитель­ности в резистентных к метицилину стафилококков, которые экспресируют только МесА ген.

Лечение бактериальных инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
 негоспитальная пневмония, включая пневмонию, возбудителями которой являют­ся штаммы микроорганизмов с  множествен­ной резистентностью к  антибиотикам
  осложненные инфекционные заболевания кожи и подкожных тканей (включая инфи­цированную диабетическую стопу);
 осложненные интраабдоминальные инфекции, включая полимикробные инфекции (такие как абсцедирование)

МЕТРОНИДАЗОЛ
(метронидазол)
Суппозитории вагинальные
ФАРМАПРИМ СРЛ, Молдова

Противомикробные и антисептические средства , кото­рые применяются в гинекологии. Код АТС G01A F01.
Метронидазол принадлежит к нитро-5-имидазолам и  имеет широкий спектр действия. К препарату чувствительны: Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp., Veilonel­la. Метронидазол сдерживает развитие найпростей­ших – Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis (Lamblia intestinalis), Entamoeba histolytica. К препарату непостоянно чувствительны: Bifidobacterium spp., Eubacterium spp. Нечувствительные штаммы микро­организмов: Propionibacterium, Actinomyces, Mobiluncus.

Трихомонадный вагинит, неспецифические вагиниты.

ОНБРЕЗ БРИЗХАЙЛЕР
(индакатерола малеат)
Порошок для ингаляций, твердые капсулы.
Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария

Адренергические препараты для ингаляционного применения. Селективные агонисты бета2-адрено­рецепторов. Код АТС R03A C18.
Индакатерол – агонист бета2-адренорецепторов, применяется 1 раз в сутки. Фармакологические эффекты агонистов бета2-адренорецепторов, вклю­чая индакатерол, частично обусловлены стимуляцией внутриклеточной аденилциклазы, фермента, который катализирует превращение аденозинтрифосфата (АТФ) в циклический-3'',5''-аденозинмонофосфат (циклический монофосфат). Повышенный уровень циклического АМФ приводит к расслаблению глад­ких мышц бронхов. Исследование in vitro показали, что индакатерол проявляет активность агониста бета2-рецепторов, что в 24 раза выше от активности к бета1-рецепторам и в 20 раз выше от активности к  бета3-рецепторам. Этот профиль селективности аналогичен формотеролу. После ингаляций индака ­терол действует местно в легких как бронходилята ­тор. Индакатерол является практически полным агонистом бета2-адренорецепторов человека с  наномолярной активностью.

Поддерживающая бронходилатационная терапия обструкции дыхательных путей у  пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких (ХОЗЛ).

ОРЦИПОЛ
(ципрофлоксацин, орнидазол)
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Лаб.Бейли-Креат, Франция

Комбинированные антибактериальные средства.
Код АТС J01R A04.
Орципол – комбинированный антимикробный и  противопротозойный препарат, фармакологичес­кое действие которого обусловлено свойствами ком­понентов, которые входят в его состав: ципрофлок­сацин (производное фторхинолона II поколения) и  орнидазол (производное 5-нитроимидазола). Ципрофлоксацин ингибирует фермент ДНК-гидразу бактерий и подавляет синтез бактериальной ДНК; вызывает морфологические изменения в мембране и  клеточной стенке бактерий, которая приводит к  быстрой гибели клетки. Действует на микроорга ­низмы в состоянии роста и покоя. Имеет широкий спектр противомикробного действия, активен отно­сительно ряда анаэробных грамположительных и  грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococ­cus spp. (в.ч. штаммы, которые продуцируют и не продуцируют пенициллиназу, метицилинрезистент­ные штаммы), Streptococcus spp. (включая штаммы S.  pneumoniae и S. pyogenes), Enterococcus spp, Listeria monocytogenes; Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Morga­nella morganii, Neisseria spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Campylobacter spp., Citrobacter spp., Yersinia enterocolitica, E.coli, и другие - Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis и Mycoplasma hominis. К ципрофлоксацину резистентные Ureaplasma urealyticum,Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие относительно Treponema pallidum изучено недостаточно. Mexaнизм действия орнидазола связан с нарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Активный отно­сительно Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoe­ba histolytica, а также по отношению к некоторым анаэробным бактериям (в  т.ч. Bacteroides spp., Clostri­dium spp., Fusobacterium spp. и анаэробных кокков).

Лечение смешанных инфекций, которые вызваны возбудителями (микроорганизма­ми и простейшими), чувствительными к компонентам препарата:
 заболевания мочеполовой системы: острый и хронический пиелонефрит, прос­татит, цистит, эпидидимит, осложненные или рецидивирующие инфекции мочевыво­дящих путей;
 заболевания, которые передаются половым путем.

ПАНТЕНОЛ
(декспантенол)
Таблетки
Мибе ГмбХ Арцнаймттель, Германия

Простые препараты витаминов.Декспантенол.
Код ATC A11H A30.
Декспантенол/пантенол – спиртовый аналог пантотено­вой кислоты, который в процессе метаболизма в орга ­низме обеспечивает такие же биологические эффекты, как и пантотеновая кислота. Пантенол и пантотеновая кислота, а также их безводные соли являются безвод­ными витаминами, которые играют важную роль в про­цессах ацетилирования и окисле­ния, принимают учас­тие в углеводном, жировом и  энергетическом обменах как коэнзим А. В процессе обмена веществ вступает во взаимодействие с  вита ­минами группы В. Декспантенол принимает участие в образовании и функционировании эпителиальной ткани, оказывает слабое противовоспа ­лительное действие, уменьшает зуд.

В комплексной терапии воспалительных заболеваний ротовой полости и горла. Лечение состояний, связанных с дефицитом пантотеновой кислоты, которые нельзя устранить с помощью диеты (например, устранение дефицита у пациентов, которые находятся на хроническом диализе); парестезии и боли в нижних конечностях (синдром «жгучих ног»).

РОЗУКАРД
(розувастатин)
Таблетки, покрытые оболочкой
ООО «Зентива», Чехия

Гиполипидемические средства. Ингибиторы
ГМГ-КоА-редуктазы. Код АТС  С10А А07
Розувастатин является селективным конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, который превращает 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А в  мевалонат, предшественник холестерина. Основным местом действия розувастатина является печень, где происходит синтез холестерина (ХС) и  катаболизм липопротеиов низкой плотности (ЛПНП). Розувастатин увеличивает число печеноч­ных рецепторов ЛПНП на   поверхности клеток, увеличивая захват и катабо­лизм ЛПНП, что, в свою очередь, приводит к притесне­нию синтеза липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП. Розувастатин уменьшает повышен­ное количество холестерина-ЛПНП (ХС-ЛПНП), обще­го холестерина и триглицерида (ТГ), несколько увели­чивает количество холестерина-липопротеидов высо­кой плотности (ХС-ЛПВП). Он уменьшает количество аполипопротеина В (АпоВ), ХС-ЛПнеВП, ХС-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и незначительно повышает уровень апо­липопротеина А-I (АпоА-I), уменьшает соотношение ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП, общего ХС/ХС-ЛПВП и ХС-ЛП неВП/ХС-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-I. Тера ­певтический эффект проявляется в течение 1 недели после начала терапии розувастатином, через 2 недели лечения эффект достигает 90% от  максимально воз­можного. Максимальный эффект, как правило, дости­гается через 4 недели и после этого длится постоянно.

Лечение гиперхолестеринемии.
Первичная гиперхолестеринемия (тип IIа) или смешаная дислипидемия (тип IIб). Как дополнение к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например физические упражнения, сниже­ния массы тела) не являются эффективны­ми. Гомозиготная семейная гиперхолесте­ринемия -  как дополнение к диете и другим терапевтическим мероприятиям, направ­ленным на снижение уровня липидов (например аферез ЛПНП), или в случаях, когда такие виды лечения не применяются.
Профилактика сердечно-сосудистых нару­шений. Розукард показан для снижения риска возникновения серьезных сердечно-сосудистых нарушений у взрослых пациен­тов с повышенным риском развития атеро­склеротических сердечно-сосудистых заболеваний, о чем свидетельствует наличие таких факторов риска как возраст, артериальная гипертензия, низкий уровень ХС-ЛПВП, повышенный уровень С-реак­тивного белка, курение или наличие в  семейном анамнезе раннего развития ишемической болезни сердца.

РОКСЕРА
(розувастатин)
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
КРКА, д.д., Ново место, Словения

Гиполипидемические средства. Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы. Код АТС С10A A07.
Розувастатин снижает повышенные концентрации холестерина ЛПНП, общего холестерина и тригли­церидов, и увеличивает концентрацию холестерина липопротеидов высокой плотности (ЛПВП). Он  также значительно снижает концентрацию аполипопротеина B, холестерина липопротеидов невысокой плотности (ЛПНВП), холестерина ЛПОНП, триглицерида ЛПОНП, и увеличивает кон­центрацию аполипопротеина А-І. Препарат Роксера также уменьшает соотношение холестерина ЛПНП/ холестерина ЛПВП, общего холестерина/ холестери­на ЛПВП и холестерина ЛПНВП/холестерина ЛПВП, а также аполипопротеина В/аполипопротеина А-І. Терапевтический эффект достигается в течение 1  недели после начала лечения, а 90 % максимально­го эффекта лечения достигается через 2 недели. Максимальный эффект, как правило, достигается через 4 недели и поддерживается в течение лечения.

Первичная гиперхолестеринемия (тип IIа) или смешана дислипидемия (тип IIб). Как дополне­ние к диете, когда диета и другие немедика ­ментозные методы лечения (например физи­ческие упражнения, снижение массы тела) не  являются эффективными. Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия - как дополне­ние к диете и другим терапевтическим меро­приятиям, направленным на снижение уровня липидов (например аферез ЛПНП), или в слу­чаях, когда такие виды лечения не применяют­ся. Профилактика сердечно-сосудистых нару­шений. Роксера показана для снижения риска возникновения серьезных сердечно-сосудис­тых нарушений у взрослых пациентов с повы­шенным риском развития атеросклеротичес­ких сердечно-сосудистых заболеваний, о чем свидетельствует наличие таких факторов рис­ка как возраст, артериальная гипертензия, низ­кий уровень ХС-ЛПВП, повышенный уровень С-реактивного белка, курение или наличие в  семейном анамнезе раннего развития ише­мической болезни сердца. Снижение прогрес­сирования атеросклероза. С целью снижения или прекращения прогресса атеросклероза у  взрослых пациентов, которым показана липидоснижающая терапия.

ТАДИМАКС
(густой водный экстракт из  смеси: Кринума листьев, Анемарены корневищ, Бархата коры, Пустырника японского травы, Персика семян, Алисматиса корневищ, Пиона корней, Коричника коры)
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Данафа Фармасьютикал Джоинт Сток Компани, Вьетнам

Препараты для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Код АТС G04C X.
Тадимакс является специфическим ингибитором фер­мента альфа-редуктазы, которая превращает тестостерон в дигидротестостерон. Тадимакс является конкурирую­щим антагонистом тестостерона через подавление функ­ции фермента альфа-редуктазы. В  организме человека известно два вида (I и II) фермента альфа-редуктазы. Тадимакс блокирует, в  основном, изофермент II типа. Этот фермент отвечает за большую часть уровня дигидротестостерона, который находится в крови.
Экстракт листьев кринуму оказывает жаропонижающее и противораковое действие, его применяют при болях в печени, головной боли и при люмбаго (интенсивная боль в поясничном участке). Экстракт корневищ анемарены оказывает гипогликемическое, жаропонижающее, анти­неопластическое, антипролиферативное, седативное свойства. Экстракт коры бархата оказывает болеутоляю­щее, антисептическое, противовоспалительное, жаропо­нижающее, мочегонное действие. Экстракт травы пустырника японского оказывает седативное, бактери­цидное, тонизирующее, общеукрепляющее действие. Экстракт персика оказывает жаропонижающее, противо­воспалительное, антибактериальное, отхаркивающее действие. Экстракт корневищ алисматиса оказывает бактериостатическое, коагулянтное и антианемическое свойства. Экстракт корня пиона оказывает противовос­палительный, противомикробный, противосудорожный, седативный, снотворный, спазмолитический эффект и эффекты, которые усиливают секрецию пищевари­тель­ных желез. Экстракт коры коричника оказывает седа­тивное, жаропонижающее, противовоспалительное, антиаллергическое, антисептическое, фунгицидное, противовирусное, бактерицидное действие.

Аденома простаты, которая сопровождается затрудненным мочеиспусканием, простатит.

ТАКСТАМ
(цефотаксим, сульбактам)
порошок для раствора для инъекций
Орхид Хелтхкер (отделение Орхид Кемикалс eнд Фармасьютикалс Лимитед), Индия.

Противомикробные средства для системного примене­ния. Цефалоспорины ІІІ поколения. Код АТС J01D D.

Такстам комбинация цефотаксима с ингибитором бета-лактамаз сульбактамом. Бактерицидным компонентом препарата является цефотаксим натрия – полусинтети­ческий антибиотик широкого спектра действия, принад­лежит к группе цефалоспоринов III генерации для парентерального применения. Проявляет бактерицидное действие за счет угнетения синтеза клеточной стенки бактерий. Механизм действия обусловлен ацетили­рова­нием мембраносвязанных транспептидаз и  нарушением перекрестной сшивки пептидогликанов, необходимой для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки. Сульбактам натрия – производное основного ядра пенициллина. Является необратимым ингибитором бета-лактамаз и предназначен только для  паренте­раль­ного применения. По химической структуре представ­ляет собой натрия пенициллинат сульфон. Сульбактам не имеет клинически значимой антибактериальной активности (исключение состав­ляют Acinetobacter и  Neisseriaceae). В биохимических исследованиях с  исполь­зованием бактериальных сис­тем, которые не  содержат клетку, было показано, что он является необратимым ингибитором большинства основных бета-лактамаз, которые продуцируются микроорганизмами, стойкими к бета-лактамным анти­биотикам. Способность сульбактама предупреждать разрушение пенициллинов и цефалоспоринов стойки­ми микроорганизмами была подтверждена в исследова­ниях с использованием резис­тентных штаммов, в отно­шении каких сульбактам проявлял выраженный синер­гизм с пенициллинами и  цефалоспоринами. Сульбак­там также связывается с некоторыми пенициллин свя­зующими белками, поэтому Такстам  часто проявляет выраженное действие на чувствительные штаммы, чем один цефотаксим. Такстам активен относительно всех микроорганизмов, чувстви­тельных к цефотаксиму.

Инфекции, вызванные чувствительными к  препарату микроорганизмами: инфекции  дыхательных путей, мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, костей и суставов, центральной нервной системы (включая менингит, за исключением листериозного), септицемия, бактериемия, интраабдоминаль­ные инфекции (включая перитонит). Приме­няют для снижения риска постоперационных инфекций, особенно при инфекциях желудочно-кишечного тракта, урологических и акушерско-гинекологических  операциях.

УРОМИТЕКСАН
(месна)
Раствор для инъекций
Бакстер Онколоджи ГмбХ, Германия

Средства, которые применяются для устранения токсичных эффектов противоопухолевой терапии.
Код АТС V03A F01
Месна – это антидот, который дает возможность надежно предотвращать уротоксические побочные эффекты, связанные с агрессивной противораковой химиотерапией с применением оксазафосфориновых цитостатиков. Обширные и всесторонние фармаколо­гические и токсикологические исследования доказа­ли, что месна не имеет собственной фармакодина­ми­ки и является низкотоксичной. Фармакологическая и  токсикологическая инертность месны при система­тическом введении, а также ее детоксицирующий эффект на мочевыводящие пути и мочевой пузырь является следствием природы ее фармакокинетики.

Для предотвращения уротоксичности, включая геморрагические циститы, микро­гематурию и макрогематурию, у пациентов, которые получают ифосфамид и цикло­фосфамид в уротоксичных дозах.

ФУЦИС
(флуконазол)
Гель
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Индия

Противогрибковые средства для местного примене­ния, производные триазола. Код АТС J02A C01.
  Флуконазол – противогрибковое средство нового класса триазольных соединений, мощный селектив­ный ингибитор синтеза стерола в клетках грибов. Была показана его активность при таких грибковых инфекциях как Candida spp. (включая системный кандидоз у животных с подавленным иммунитетом), Сryptococcus neoformans (включая внутричерепные инфекции); Мiсrоsporum spp. и Тychophyton spp. Местно флуконазол применяется как средство с  широким противогрибковым спектром действия. Показана его активность относительно дерматофита и дрожжей. Флуконазол является высокоспецифичес­ким к цитохрому Р450 зависимых фунгальных ферментов. Он подавляет фермент ланостерол-С-14-деметилазы, что превращает ланостерол в стерол, имеющийся в мембране грибов, то есть ергостерол.

Дерматомикозы, вызванные дрожжами и  дерматофитами, а именно: эпидермофи­тии стоп, трихофитии гладкой кожи, пахо­вые эпидермофитии, разноцветный лишай, инфекции, вызванные Candida.

ЦЕЛЕБИС
(Мельдоний)
Твердые капсулы
Гридекс, АТ, Латвия

Различные средства, которые стимулируют метаболические процессы
Мельдоний является структурным аналогом гамма-бутиробетаина  вещества, содержащегося в каждой клетке организма человека. При повышенной нагрузке или недостаточном кровоснабжении в тканях накапли­ваются токсичные продукты обмена веществ  – недо­окисленные активированные формы жирных кислот, способные разрушать клетки организма. Мельдоний блокирует активность гамма-бутиро­бетаингидрокси­лазы, препятствует образованию токсических продук­тов и предотвращает их разрушительное действие на   мембраны клеток. Улучшает устойчивость клеток к  повышенным нагрузкам. Мельдоний стимулирует синтез гамма-бутиро­бетаина, который оказывает антиоксидантное и сосудорасширяющее действие. Кровоснабжение восстанавливается в первую очередь в тех участках, где оно было нарушено. В условиях повышенной нагрузки и ишемии любого происхож­де­ния Целебис восстанавливает равновесие между доставкой и потреблением кислорода клетками сердца и мозга, активизирует альтернативные механизмы энергообеспечения, улучшает обменные процессы, увеличивает доставку питательных веществ и кисло­рода, восстанавливает энергетический баланс на   кле­точном уровне. Целебис улучшает сократительную и  насосную функцию миокарда, обладает кардиопро­текторными свойствами, защищает сердечную мышцу от токсического действия адреналина и алкоголя, уменьшает зону инфаркта миокарда.

В период повышенных физических и психо­эмоциональных нагрузок, с целью улучше­ния работы и защиты сердца. В период выздоровления с целью быстрого устране­ния последствий цереброваскулярных нарушений, черепно-мозговых травм в схеме комбинированной терапии.